
баллонный моделирующий катетер с усовершенствованным конусовидным кончиком для уверенного прохождения даже сложных поражений коронарных артерий. Обеспечивает точное позиционирование, предсказуемые результаты и минимальное проскальзывание.
AngioSculpt PTCA от Philips — инновационный баллонный катетер для чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ).
Главные преимущества:
Новый конусовидный кончик для улучшенной проходимости.
Самая гибкая и подвижная конструкция AngioSculpt.
Минимальное проскальзывание баллона даже при внутристентовом рестенозе.
Спиральные надсекающие страты из нитинола увеличивают силу воздействия в 15–25 раз по сравнению с традиционными баллонами.
Ускоренное сдувание и усадка баллона для многократного прохождения поражений.
Снижение риска диссекции и предсказуемая дилатация.
Показания к применению: лечение гемодинамически значимого стеноза коронарной артерии, включая внутристентовый рестеноз и сложные поражения типа C, для улучшения перфузии миокарда.
Противопоказания:
Поражения, не поддающиеся ЧКВ.
Спазм коронарной артерии без значимого стеноза.
Меры предосторожности:
Использовать только один раз, повторная стерилизация запрещена.
Контроль давления обязателен, не превышать RBP.
Процедуру проводить только в условиях стационара, где доступно экстренное шунтирование.
Манипуляции возможны только под флюороскопическим контролем.

Новое измерение в модификации атеросклеротических бляшек
Площадь просвета сосуда после стентирования – важный прогностический признак для определения долгосрочных результатов операции. Клинические исследования показали, что чем ближе площадь просвета в области поражения после стентирования к нативному сосуду, тем лучше долгосрочные результаты произведенного вмешательства.
• Предилатация с помощью AngioSculpt*, позволяет достичь увеличения диаметра просвета на 33-50% по сравнению с прямым стентированием или предварительной дилатацией с использованием традиционного баллонного катетера.
• При использовании AngioSculpt* в 89% случаев площадь просвета сосуда составляет ≥5,0 мм2 по сравнению с 74% при прямом стентировании или предилатацией с применением традиционного баллона.
• В подгруппе, где применялся AngioSculpt*, наблюдалось большее расширение стента, чем в подгруппах предилатации+стентирование и прямого стентирования, вне зависимости от типа поражения или морфологии бляшки (мягкой, фиброзной, кальцинированной или смешанной)
| Диаметр баллона (мм) | 2 атм | 4 атм | 6 атм | 8 атм (Номинальное) |
10 атм | 12 атм | 14 атм | 16 атм | 18 атм | 20 атм | 22 атм |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2.0 | 1.88 | 1.91 | 1.95 | 2.01 | 2.08 | 2.15 | 2.22 | 2.28 | 2.32 | 2.37 (Максимальное) | 2.39 |
| 2.5 | 2.28 | 2.35 | 2.40 | 2.49 | 2.59 | 2.69 | 2.77 | 2.85 | 2.89 | 2.95 (Максимальное) | 2.99 |
| 3.0 | 2.73 | 2.79 | 2.88 | 3.01 | 3.16 | 3.27 | 3.36 | 3.43 | 3.50 (Максимальное) | 3.57 | 3.63 |
| 3.5 | 3.19 | 3.26 | 3.37 | 3.51 | 3.65 | 3.73 | 3.81 | 3.86 | 3.91 (Максимальное) | 3.97 | – |
| Код | Диаметр баллона (мм) | Длина баллона (мм) | Длина катетера (см) | Совместимость с проводниками | Совместимость с направляющими катетерами |
|---|---|---|---|---|---|
| 2200-2006 | 2.0 | 6 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-2010 | 2.0 | 10 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-2015 | 2.0 | 15 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-2506 | 2.5 | 6 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-2510 | 2.5 | 10 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-2515 | 2.5 | 15 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-3006 | 3.0 | 6 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-3010 | 3.0 | 10 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-3015 | 3.0 | 15 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-3506 | 3.5 | 6 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-3510 | 3.5 | 10 | 137 | 0.014˝ | 6F |
| 2200-3515 | 3.5 | 15 | 137 | 0.014˝ | 6F |